PUBLICATIONS ABOUT FRACTION COLLECTORS & AUTOSAMPLERS

Programmierter LAMBDA OMNICOLL Einstrom-Sammler zur Entnahme von 3 mL wässriger Lösungen am Säulenausgang in festgelegten Zeitintervallen.

Feizi, F., Sarmah,A.K. & Rangsivek, R. (2021). Adsorption von Pharmazeutika in einer Festbettsäule unter Verwendung von reifenbasiertem Aktivkohle: Experimentelle Untersuchungen und numerische Modellierung. Journal of Hazardous Materials, 2021.

https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.126010

Effluentlösungen wurden mit dem Fraktionssammler LAMBDA OMNICOLL gesammelt.

Vázquez-Ortega, A., Perdrial, N., Reinoso-Maset, E., Root, R. A., O’Day, P. A. & Chorover, J. (2021). Phosphat kontrolliert die Uranfreisetzung aus sauren, verwitterten Hanford-Sedimenten. Journal of Hazardous Materials, Band 416, 2021, 126240, ISSN 0304-3894.

https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.126240

Das Eluat wurde mit dem LAMBDA OMNICOLL Fraktionssammler in 15-mL-Vials in regelmäßigen Zeitintervallen gesammelt und auf Konzentrationen im Effluent analysiert.

Khandelwal, N., Tiwari, E., Singh, N., & Darbha, G. K. (2021). Heterogen poröse Multiadsorbens-Ton-Biokohle-Oberfläche zur Unterstützung redoxsensitiver Nanopartikel: Anwendungen von neuartigem Ton-Biokohle-Nanomaßstab-Nullwertigem Eisen-Nanotrident (C-BC-nZVI) in der kontinuierlichen Wasserfiltration. ACS ES&T Water, 1(3), 641-652.
https://doi.org/10.1021/acsestwater.0c00147

Schlüsselwörter: Sanierung, Nanokomposit, Seltenerdextraktion, Sorption toxischer Metalle, Farbstoffentfernung, Wasserreinigung, Nanoadsorbens, Säulentrennung

Dynamische Sorptionsstudien: Ein Fraktionssammler LAMBDA OMNICOLL sammelte alle 15 Minuten Effluentproben. Die Elution von Schwermetallionen (HMIs) erfolgte durch Leiten von 0,1 M HCl durch die Festbettsäule mit einer Flussgeschwindigkeit von 0,42 ml/min.

Humelnicu, D., Dragan, E. S., Ignat, M., & Dinu, M. V. (2020). Eine vergleichende Studie zur Entfernung von Cu2+, Zn2+, Ni2+, Fe3+ und Cr3+ Metallionen aus industriellen Abwässern mittels Chitosan-basierter Komposit-Kryogele. Molecules, 25(11), 2664.
https://doi.org/10.3390/molecules25112664

Schlüsselwörter: Chitosan, Zeolith, Kryogel-Sorbentien, dynamische Studie, Entfernung von Metallionen

Der LAMBDA OMNICOLL Fraktionssammler ermöglichte die Probenahme definierter Tiefenintervalle. Er ist in einer Handschuhbox unter Argon positioniert, um eine Reoxidation der Proben zu verhindern.

Schroeder, H., Duester, L., Fabricius, A.-L., Ecker, D., Breitung, V. & Ternes, T.A. (2020). Sedimentwasser-(Grenzflächen-)Mobilität von Metall(oid)en und Nährstoffen unter ungestörten Bedingungen und während der Resuspension. Journal of Hazardous Materials, 19.03.2020;
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2020.122543

Schlüsselwörter: Porenwasser-Tiefenprofile, ICP-QQQ-MS, Peeper, Mobilisierung, Multi-Element

Während des Schmelzprozesses des Firnbohrkerns in einer Reinraumkabine (ISO 5) wurde der verbleibende Probenstrom aus dem Entlüfter mit einem Flüssigkeitsfraktionssammler LAMBDA OMNICOLL (~0,7 mL/min) als Archiv des Schmelzwassers gesammelt.

Seokhyun Ro, S., Hur, S. D., Hong, S., Chang, Ch., Moon, J., Han, Y., Jun, S. J., Hwang, H. & Hong, S. (2020). Ein verbessertes Ionenchromatographiesystem, gekoppelt mit einem Schmelzer, zur hochauflösenden Rekonstruktion ionischer Spezies in antarktischen Firnkernen. Microchemical Journal, Elsevier, MICROC 105377; https://doi.org/10.1016/j.microc.2020.105377

Schlüsselwörter: Online-Multi-Ionenchromatographiesystem; Firnkernschmelzer; Fluoridion; Methansulfonat-Ion; Styx-Gletscher; Antarktis.

LAMBDA OMNICOLL, verbunden mit einer HPLC-Säule – mittels eines Ventils und einer Kapillare – zum Sammeln von 2-ml-Fraktionen in 96 kleinen Szintillationsvials (Kapazität von ~6 mL).

Gaugler, P., Gaugler, V., Kamleitner, M. & Schaaf, G. (2020). Extraktion und Quantifizierung löslicher, radiomarkierter Inositolpolyphosphate aus verschiedenen Pflanzenarten mittels SAX-HPLC. Department für Pflanzenernährung, Institut für Pflanzenbauwissenschaften und Ressourcenschonung, Universität Bonn; https://doi.org/10.3791/61495

Schlüsselwörter: SAX-HPLC-Säule, Ventil, Szintillationsvials, 2 ml Fraktionen

Um den Einfluss mechanischer Störungen und Versauerung auf Metall(oid)e zu untersuchen, wird der LAMBDA OMNICOLL Fraktionssammler verwendet, um 12 Profile von 22 Proben während jedes Experiments zu sammeln.

Schroeder, H., Fabricius, A.-L., Ecker, D., Ternes, T.A. & Duester, L. (2019). Einfluss mechanischer Störungen und Versauerung auf die Mobilität von Metall(oid)en und C, P, S an der Sediment-Wasser-Grenzfläche, untersucht mittels eines fraktionierenden Meso-Profiling-ICP-QQQ-MS-Ansatzes. Bundesanstalt für Gewässerkunde, Abteilung G – Qualitative Hydrologie, Am Mainzer Tor 1, 56068 Koblenz, Deutschland.
https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2018.09.390

Schlüsselwörter: Metallfreisetzung, Porenwasser-Tiefe, Profilkolloide Größe, Fraktionierung, Sediment-Wasser-Grenzfläche, Metalloidfreisetzung.

Perifusatfraktionen wurden mit einem automatisierten Fraktionssammelsystem LAMBDA OMNICOLL in 96-Well-MASTERBLOCK-Platten (Greiner Bio-One) gesammelt und am Ende des Experiments bei −80 °C gelagert.

Barlow, J., & Solomon, T. P. (2019). Konditionierte Medien aus kontrahierenden Skelettmuskeln potenzieren die Insulinsekretion und verbessern den mitochondrialen Energiestoffwechsel von pankreatischen Beta-Zellen. Metabolism, 91, 1-9.
https://doi.org/10.1016/j.metabol.2018.11.004

Schlüsselwörter: Pankreatische Beta-Zell-Insulinsekretion, Typ-2-Diabetes, Mitochondrienfunktion, Bewegung, Skelettmuskel, Organ-Crosstalk

Abstrakt: "In einer beispielhaften Inkubationsstudie mit einem anaeroben Sediment, das an einem Altarm der Lahn in Deutschland (50°18′56.87″N; 7°37′41.25″E) entnommen und durch frühere Bergbauaktivitäten kontaminiert wurde, wird ein neuartiges Meso-Profiling- und Probennahmesystem „messy“ vorgestellt. Messy ermöglicht eine wenig invasive, automatisierte Probenahme von Porenwasserprofilen über die Sediment-Wasser-Grenzfläche (SWI) bis zu einer Tiefe von ca. 20 cm mit einer räumlichen Auflösung von 1 cm. Parallel zur Porenwasserprobenahme misst es physikochemische Sedimentparameter wie Redoxpotenzial und pH-Wert. In einem Inkubationsexperiment von 151 Tagen wurde die Fähigkeit des Aufbaus nachgewiesen, verschiedene Aspekte zu behandeln, die für Süßwasser- und Meeressedimentstudien relevant sind: (i) Der Einfluss mechanischer Störungen und sauerstoffinduzierter Versauerung auf die Mobilität von 13 Metallen und Metalloiden (Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Sb, U, V, Zn) wurde basierend auf 11 Profilen quantifiziert. Die Analyten wurden mittels induktiv gekoppelter Plasma-Massenspektrometrie quantifiziert. Drei Elementgruppen wurden hinsichtlich der Freisetzung in das Porenwasser und das darüberliegende Wasser unter verschiedenen experimentellen Bedingungen identifiziert. (ii) Die Fähigkeit, die Auswirkungen sich ändernder physikochemischer Sedimenteigenschaften auf die Arsen- und Antimon-(III/V)-Spezies zu untersuchen, wird gezeigt. (iii) Ein Ansatz zur Gewinnung von Informationen über Größenfraktionierungseffekte und zur Adressierung der kolloidalen Porenwasserfraktionen (0,45 μm–16 μm) wurde für die Elemente Ag, As, Cu, Fe und Mn erfolgreich durchgeführt." (https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2017.03.080)

Abstrakt: "Submikrometergroße gemahlene nullwertige Eisenpartikel (milled ZVI), die durch Mahlen makroskopischer Rohmaterialien hergestellt werden, könnten eine kostengünstige Alternative zu nanomaßstäblichen nullwertigen Eisenpartikeln (nZVI) für den In-situ-Abbau chlorierter aliphatischer Kohlenwasserstoffe im Grundwasser darstellen. Die Aggregation und Sedimentation von blanken gemahlenen ZVI-Partikeln aus der Suspension stellt jedoch ein erhebliches Hindernis für ihre In-situ-Anwendung zur Grundwassersanierung dar. In unseren Untersuchungen reduzierten wir die schnelle Aggregation und Sedimentationsrate von blanken gemahlenen ZVI-Partikeln aus der Suspension durch Stabilisierung mit einem „grünen“ Agar-Agar-Polymer. Das Transportpotenzial von stabilisierten gemahlenen ZVI-Partikelsuspensionen in einer Vielzahl natürlicher heterogener poröser Medien wurde in einer Reihe gut kontrollierter Laborsäulenexperimente bewertet. Der Einfluss von Agar-Agar auf die Trichlorethen (TCE)-Entfernung durch gemahlene ZVI-Partikel wurde in Labor-Batch-Reaktoren bewertet. Die Verwendung von Agar-Agar verbesserte den Transport von gemahlenen ZVI-Partikeln in allen untersuchten porösen Medien signifikant. Reaktivitätstests zeigten, dass die Agar-Agar-stabilisierten gemahlenen ZVI-Partikel gegenüber TCE reaktiv waren, ihre Reaktivität jedoch um eine Größenordnung geringer war als die von blanken, nicht stabilisierten gemahlenen ZVI-Partikeln. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass gemahlene ZVI-Partikel als Alternative zu nZVI-Partikeln verwendet werden könnten, da ihr Potenzial für die Einbringung in kontaminierte Zonen, ihre Reaktivität und erwartete Langlebigkeit für die In-situ-Grundwassersanierung vorteilhaft sind." (https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2015.11.007)

Abstrakt: "Adsorption/Ionenaustausch ist ein wichtiger Trennungsansatz, der in der Lage ist, die wertvolle Se-Komponente aus verschiedenen Mehrkomponentenlösungen zurückzugewinnen oder deren Konzentration zu reduzieren. In dieser Studie berichten wir über eine Methode zur adsorptiven Entfernung von Selenit und Selenat, basierend auf der Anwendung von Mg-Al-CO₃ Schichtdoppelhydroxid (LDH), das über eine von den Autoren entwickelte alkoxidfreie Sol-Gel-Synthesemethode hergestellt wurde. Die Fähigkeit von Mg-Al LDH zur Entfernung von Selenit und Selenat wurde unter statischen und dynamischen Adsorptionsbedingungen untersucht, wobei der Fokus auf dem Einfluss der konkurrierenden Anionen (Phosphat, Sulfat, Carbonat, Silikat, Chlorid) lag. Die aus den Gleichgewichtsisothermen erhaltenen Adsorptionskapazitäten von Mg-Al LDH für Selenit und Selenat wurden durch die Anwesenheit des konkurrierenden Sulfats nicht beeinflusst und behielten die höchsten Werte von 168 und 103 mg [Se]/g_dw für Se(IV) bzw. Se(VI) bei pH 5 bei. Dieser anorganische Ionenaustauscher ist in der Lage, über einen breiten pH-Bereich von 5 bis 9 zu funktionieren. Mg-Al LDH konnte 16.200 und 4200 Bettvolumen (BVs) der selenit-/selenathaltigen Lösungen (ca. 50 μg [Se]/L Anfangskonzentration) reinigen, bis eine Selenkonzentration von Null in den Effluenten erreicht wurde. Die Anwesenheit von Phosphat und einer 74-fach höheren Sulfatkonzentration im Vergleich zu Selenat oder Selenit im Adsorbat zeigte nahezu keinen Einfluss auf die dynamische Adsorptionsleistung von Mg-Al LDH für Selenit. Eine äquivalente Phosphatkonzentration beeinflusste die dynamische adsorptive Entfernung von Selenat nicht. Deutlich höhere Sulfatkonzentrationen verkürzten jedoch die Durchbruchszeit für Selenat, beeinflussten aber nicht die Qualität seiner Entfernung. Mg-Al LDH ist ein vielversprechender anorganischer Ionenaustauscher für die Entfernung beider wässriger Selenspezies und wird im industriellen Maßstab getestet." (https://doi.org/10.1016/j.cej.2015.05.070)

Abstrakt: "Ziel dieser Studie war es, die Fähigkeit eines zuvor veröffentlichten Modells, das die Sorptionseigenschaften komplexer Feststoffe (Bt-Bodenhorizont, Sediment) unter statischen Bedingungen (Batch-Modus) beschreibt, zu testen, Sorptionsdaten zu beschreiben, die unter dynamischen Bedingungen erhalten wurden. Dieses Modell geht davon aus, dass die Sorptionseigenschaften des Mehrkomponentenfeststoffs durch die der im mineralogischen Verband vorhandenen Smektite beschrieben werden können. In unserem Fall ist der Referenzsmektit ein Wyoming-Montmorillonit. Um das Modell zu testen, wurden experimentelle Durchbruchskurven einiger wichtiger Kationen unter Verwendung eines Bt-Bodenhorizonts unter verschiedenen physikalisch-chemischen Bedingungen erhalten. Die recht gute Übereinstimmung zwischen den verschiedenen experimentellen Datensätzen und den vorhergesagten Durchbruchskurven zeigt, dass unser vorgeschlagenes Modell verwendet werden kann, um Ionenaustauschreaktionen, die unter dynamischen Bedingungen zwischen Na⁺, Ca²⁺ und H⁺ Kationen in einem komplexen mineralogischen Verband auftreten, genau vorherzusagen. Darüber hinaus ist dieses Modell auch in der Lage, zuvor veröffentlichte experimentelle Daten, die mit anderen B-Bodenhorizonten und unter Verwendung von Na+, Ca2+ und Mg2+ als Kationen erhalten wurden, genau vorherzusagen. Andere in der Literatur berichtete Modelle, die entweder auf Sorptionseigenschaften reiner Smektite oder komplexer Verbände basieren, sind nicht in der Lage, die in dieser Studie vorgeschlagenen experimentellen Daten genau zu interpretieren, was unseren Zweck motiviert, ein anderes Modell vorzuschlagen. Daher stellt unser vorhergesagtes Modell eine Alternative zu Modellen dar, die auf dem verallgemeinerten Kompositansatz basieren, der die Reaktivität eines komplexen Materials unter Verwendung generischer Sorptionsstellen beschreibt, deren Reaktivität nicht explizit mit den Eigenschaften der einzelnen Phasen des komplexen Materials zusammenhängt. " (https://doi.org/10.1016/j.apgeochem.2013.12.009)

Abstrakt: "Kürzlich wurde ein Sorptionsmodell vorgeschlagen, das auf Ionenaustauschgleichgewichten basiert, und erfolgreich angewendet, um das Sorptionsverhalten von metallischen Kationen in natürlichen Sedimenten unter Batch-Bedingungen vorherzusagen [1]. In der vorliegenden Studie wird dieses Sorptionsmodell mit einem 1D-Transportsimulationscode gekoppelt, um seine Gültigkeit unter dynamischen Bedingungen zu überprüfen. Daher wurden reaktive Transportexperimente von Hauptkationen (Ca, Na) unter Verwendung einer natürlichen Sedimentsäule im Labor untersucht. Ein Vergleich zwischen experimentellen und vorhergesagten Durchbruchskurven wird berichtet. Die Ergebnisse zeigen, dass das mit dem Transportcode gekoppelte Sorptionsmodell in der Lage ist, die Migration von Hauptkationen in einem natürlichen Sediment mit gutem Vertrauen vorherzusagen. Die Beteiligung von Protonen am Ionenaustauschprozess wurde durch die Variation des experimentellen pH-Werts bestätigt, die mit der Vorhersage des Modells übereinstimmt." (https://doi.org/10.1016/j.proeps.2013.03.059)

Abstrakt: "Der prognostizierte Anstieg des Meeresspiegels würde die Anfälligkeit von tiefliegenden Küstenstandorten mit Altlasten gegenüber Überschwemmungen und dem Eindringen von sauerstoffhaltigem Meerwasser erhöhen. Dies könnte erhebliche Auswirkungen auf die Mobilität von redoxempfindlichen Radionukliden wie Tc haben. Hier wurden Batch- und Säulenexperimente verwendet, um die Auswirkungen dieser Prozesse auf die Mobilisierung von Tc aus Sedimenten unter einer Reihe von geochemisch reduzierten Bedingungen zu simulieren und zu untersuchen. Batch-Experimente zeigten, dass nur ein kleiner Teil des Tc schnell (innerhalb von 5 Tagen) aus den Sedimenten in Meerwasser und Grundwasser freigesetzt wurde. Die anschließende Tc-Freisetzung war am langsamsten und letztendlich am stärksten begrenzt (17 %) in anfänglich Fe-reduzierenden Sedimenten, wenn diese in Meerwasser reoxidiert wurden. Somit waren der Eisenkreislauf und die Auswirkungen der Wasserchemie auf die Eisenmineralogie wichtig, um die Tc-Freisetzung zu behindern. Säulenexperimente zeigten, dass Eisenminerale weniger wirksam waren, um die Tc-Freisetzung unter Durchflussbedingungen zu verzögern. Kinetisch kontrollierte und durch die Löslichkeit begrenzte Fe-Auflösung führte zu einer anhaltenden Tc-Freisetzung aus den Sedimenten; d. h. die verzögernde Wirkung von Eisenphasen war vorübergehend, und es wurde deutlich mehr Tc mobilisiert (79–93 %) als bei den Batch-Experimenten (17–45 %). Diese Ergebnisse zeigen das Potenzial für die Oxidation und Mobilisierung von Tc(IV) aus Sedimenten an Küstenstandorten mit Altlasten, die durch das prognostizierte Eindringen und die Überschwemmung mit oxischem Meerwasser entstehen." (https://doi.org/10.1021/es3025935)

Abstrakt: "Es wird erwartet, dass der globale Meeresspiegel infolge des Klimawandels ansteigen wird, was zur Überschwemmung und Erosion von tiefliegenden Küstengebieten und zur Beschleunigung des Eindringens von Meerwasser in unterirdische Sedimente führen wird. Viele der britischen Altanlagen befinden sich in unmittelbarer Nähe zur Küste, was Fragen hinsichtlich der potenziellen Mobilisierung von Radionukliden während des Meeresspiegelanstiegs aufwirft. Hier wurden Batch- und Säulenexperimente verwendet, um die Auswirkungen dieser Prozesse auf die Mobilisierung der wichtigsten Radionuklide Tc, 90Sr und U aus oxischen und reduzierten Sedimenten unter Meeresspiegelanstiegsszenarien zu simulieren und zu untersuchen. Strontium-90 wurde schnell von austauschbaren Oberflächenstellen aus oxischen Sedimenten während Überschwemmungs- und Erosionsszenarien mit Meerwasser mobilisiert (≈ 60 %). Die Strontiumfreisetzung wurde durch den Ionenaustausch zwischen Sr90 und Mg2+-Kationen angetrieben, die in hohen Konzentrationen im Meerwasser vorhanden sind. Die Uranfreisetzung aus oxischen und reduzierten Sedimenten wurde kinetisch kontrolliert und durch eine langsame Freisetzung von einer Reihe von Bindungsstellen gekennzeichnet, die durch die Bildung von U-Carbonat-Komplexen gefördert wurde. Die Uranmobilisierung war langsamer aus reduzierten Sedimenten im Vergleich zu oxischen Sedimenten unter Meerwasserflussbedingungen; daher würden reduzierte Sedimente als längerfristige U-Quelle für marine Umgebungen wirken. Die Freisetzung war umfangreicher aus anfänglich nitratreduzierenden Sedimenten (53 %) im Vergleich zu stark eisenreduzierenden Sedimenten (38 %), wobei der Unterschied in der Freisetzung durch die längere Kontaktzeit von U(VI) mit dem eisenreduzierenden Sediment im Vergleich zu dem nitratreduzierenden Sediment erklärt wurde, was zu einer langsameren Desorption führen würde." (https://pearl.plymouth.ac.uk/handle/10026.1/1248 (13. Okt. 2013))

Das Eluat wurde (60 min pro Fraktion) mit einem LAMBDA OMNICOLL Fraktionssammler gesammelt, um die Silberionenfreisetzung aus beschichteten Kathetern zu bestimmen

Aylvin Jorge Angelo Athanasius Dias, Edith Elisabeth M. Van Den Bosch, Astrid Franken (2010). Antimikrobielle Beschichtung. US Patent Nr. US 2010/0113871 A1.
https://patents.google.com/patent/US20100113871 (2022 Okt. 12)