PUBLICATIONS ABOUT FRACTION COLLECTORS & AUTOSAMPLERS

Collecteur à flux unique LAMBDA OMNICOLL programmé pour collecter 3 mL de solutions aqueuses à la sortie d'une colonne à intervalles de temps définis.

Feizi, F., Sarmah,A.K. & Rangsivek, R. (2021). Adsorption de produits pharmaceutiques dans une colonne à lit fixe utilisant du charbon actif à base de pneus : études expérimentales et modélisation numérique. Journal of Hazardous Materials, 2021.

https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.126010

Les solutions d'effluent ont été collectées avec le collecteur de fractions LAMBDA OMNICOLL.

Vázquez-Ortega, A., Perdrial, N., Reinoso-Maset, E., Root, R. A., O’Day, P. A. & Chorover, J. (2021). Le phosphate contrôle la libération d'uranium des sédiments acides altérés par les déchets de Hanford. Journal of Hazardous Materials, Volume 416, 2021, 126240, ISSN 0304-3894.

https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.126240

L'éluat a été collecté à l'aide d'un collecteur de fractions LAMBDA OMNICOLL dans des flacons de 15 mL à intervalles de temps réguliers et analysé pour déterminer les concentrations dans les effluents.

Khandelwal, N., Tiwari, E., Singh, N., & Darbha, G. K. (2021). Surface argile-biochar multiadsorbante hétérogènement poreuse pour supporter les nanoparticules sensibles à la redox : Applications du nouveau nanotrident argile-biochar-fer zéovalent à l'échelle nanométrique (C-BC-nZVI) dans la filtration continue de l'eau. ACS ES&T Water, 1(3), 641-652.
https://doi.org/10.1021/acsestwater.0c00147

Mots-clés : remédiation, nanocomposite, extraction des ETR, sorption des métaux toxiques, élimination des colorants, purification de l'eau, nanoadsorbant, séparation sur colonne

Études de sorption dynamique : Un collecteur de fractions LAMBDA OMNICOLL a collecté des échantillons d'effluent toutes les 15 minutes. L'élution des ions de métaux lourds (IML) a été réalisée en faisant passer du HCl 0,1 M à travers la colonne à lit fixe avec une vitesse d'écoulement de 0,42 ml/min.

Humelnicu, D., Dragan, E. S., Ignat, M., & Dinu, M. V. (2020). Une étude comparative sur l'élimination des ions métalliques Cu2+, Zn2+, Ni2+, Fe3+ et Cr3+ des eaux usées industrielles par des cryogels composites à base de chitosane. Molecules, 25(11), 2664.
https://doi.org/10.3390/molecules25112664

Mots-clés : Chitosane, zéolite, sorbants cryogel, étude dynamique, élimination des ions métalliques

Le collecteur de fractions LAMBDA OMNICOLL a permis l'échantillonnage d'intervalles de profondeur définis. Il est positionné dans une boîte à gants utilisant de l'argon pour empêcher la ré-oxydation des échantillons.

Schroeder, H., Duester, L., Fabricius, A.-L., Ecker, D., Breitung, V. & Ternes, T.A. (2020). Mobilité de l'eau (interface) des sédiments des métaux (métalloïdes) et des nutriments dans des conditions non perturbées et pendant la remise en suspension. Journal of Hazardous Materials, 19/03/2020 ;
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2020.122543

Mots-clés : Profils de profondeur de l'eau interstitielle, ICP-QQQ-MS, Peeper, Mobilisation, Multi-élément

Pendant le processus de fusion du noyau de névé dans une salle blanche (ISO 5), le flux d'échantillon restant du débulleur a été collecté avec un collecteur de fractions liquides LAMBDA OMNICOLL (~0,7 mL/min) comme archive de l'eau de fonte.

Seokhyun Ro, S., Hur, S. D., Hong, S., Chang, Ch., Moon, J., Han, Y., Jun, S. J., Hwang, H. & Hong, S. (2020). Un système de chromatographie ionique amélioré couplé à un fondeur pour la reconstruction d'espèces ioniques à haute résolution dans les carottes de névé antarctiques. Microchemical Journal, Elsevier, MICROC 105377 ; https://doi.org/10.1016/j.microc.2020.105377

Mots-clés : système de chromatographie multi-ions en ligne ; fondeur de carottes de névé ; ion fluorure ; ion méthanesulfonate ; Glacier Styx ; Antarctique.

LAMBDA OMNICOLL connecté à une colonne HPLC - en utilisant une vanne et un capillaire - pour collecter des fractions de 2 ml dans 96 petits flacons de scintillation (capacité de ~6 mL).

Gaugler, P., Gaugler, V., Kamleitner, M. & Schaaf, G. (2020). Extraction et quantification des polyphosphates d'inositol solubles et radiomarqués provenant de différentes espèces végétales à l'aide de SAX-HPLC. Département de nutrition des plantes, Institut des sciences des cultures et de la conservation des ressources, Université de Bonn ; https://doi.org/10.3791/61495

Mots-clés : Colonne SAX-HPLC, vanne, flacons de scintillation, fractions de 2 ml

Pour étudier l'impact des perturbations mécaniques et de l'acidification sur le métal (métalloïde), le collecteur de fractions LAMBDA OMNICOLL est utilisé pour collecter 12 profils de 22 échantillons pendant chaque expérience.

Schroeder, H., Fabricius, A.-L., Ecker, D., Ternes, T.A. & Duester, L. (2019). Impact des perturbations mécaniques et de l'acidification sur la mobilité des métaux (métalloïdes) et du C, P, S à l'interface eau-sédiment, examinée à l'aide d'une approche de profilage méso de fractionnement ICP-QQQ-MS. Institut fédéral d'hydrologie, Division G – Hydrologie qualitative, Am Mainzer Tor 1, 56068 Koblenz, Allemagne.
https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2018.09.390

Mots-clés : Libération de métaux, Profondeur de l'eau interstitielle, Profil Taille des colloïdes, Fractionnement, Interface eau-sédiment, Libération de métalloïdes.

Les fractions de perfusat ont été collectées à l'aide d'un système automatisé de collecte de fractions LAMBDA OMNICOLL dans des plaques MASTERBLOCK à 96 puits (Greiner bio-one) et, à la fin de l'expérience, stockées à −80 °C

Barlow, J., & Solomon, T. P. (2019). Le milieu conditionné provenant de la contraction du muscle squelettique potentialise la sécrétion d'insuline et améliore le métabolisme énergétique mitochondrial des cellules bêta pancréatiques. Metabolism, 91, 1-9.
https://doi.org/10.1016/j.metabol.2018.11.004

Mots-clés : Sécrétion d'insuline des cellules bêta pancréatiques, Diabète de type 2, Fonction mitochondriale, Exercice, Muscle squelettique, Diaphonie des organes

Résumé : "Dans une étude d'incubation exemplaire avec un sédiment anaérobie échantillonné dans un bras mort de la rivière Lahn en Allemagne (50°18′56.87″N ; 7°37′41.25″E) et contaminé par une ancienne activité minière, un nouveau système de profilage et d'échantillonnage méso messy est présenté. Messy permet un échantillonnage automatisé et peu invasif des profils d'eau interstitielle à travers l'interface eau-sédiment (SWI), jusqu'à une profondeur d'environ 20 cm avec une résolution spatiale de 1 cm. Parallèlement à l'échantillonnage de l'eau interstitielle, il mesure les paramètres physico-chimiques des sédiments tels que le potentiel redox et la valeur du pH. Dans une expérience d'incubation de 151 jours, la capacité de l'installation a été prouvée pour aborder plusieurs aspects différents pertinents pour les études des sédiments d'eau douce et marins : (i) L'influence des perturbations mécaniques et de l'acidification induite par l'oxygène sur la mobilité de 13 métaux et métalloïdes (Cd, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Sb, U, V, Zn) a été quantifiée sur la base de 11 profils. Les analytes ont été quantifiés par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif. Trois groupes d'éléments ont été identifiés en ce qui concerne la libération dans l'eau interstitielle et l'eau sus-jacente dans différentes conditions expérimentales. (ii) La capacité d'étudier les impacts de la modification des propriétés physico-chimiques des sédiments sur la spéciation de l'arsenic et de l'antimoine (III/V) est démontrée. (iii) Une approche pour obtenir des informations sur les effets du fractionnement de la taille et pour aborder les fractions colloïdales de l'eau interstitielle (0,45 μm–16 μm) a été menée avec succès pour les éléments Ag, As, Cu, Fe et Mn." (https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2017.03.080)

Résumé : "Les particules de fer zéovalent broyées à l'échelle submicronique (ZVI broyé) produites par le broyage de matières premières macroscopiques pourraient constituer une alternative rentable aux particules de fer zéovalent à l'échelle nanométrique (nZVI) pour la dégradation in situ des hydrocarbures aliphatiques chlorés dans les eaux souterraines. Cependant, l'agrégation et la sédimentation des particules de ZVI broyées nues en suspension présentent un obstacle important à leur application in situ pour la remédiation des eaux souterraines. Dans nos recherches, nous avons réduit l'agrégation rapide et le taux de sédimentation des particules de ZVI broyées nues en suspension par stabilisation avec un polymère d'agar-agar « vert ». Le potentiel de transport des suspensions de particules de ZVI broyées stabilisées dans un ensemble diversifié de milieux poreux hétérogènes naturels a été évalué dans une série d'expériences en colonne de laboratoire bien contrôlées. L'impact de l'agar-agar sur l'élimination du trichloroéthylène (TCE) par les particules de ZVI broyées a été évalué dans des réacteurs discontinus à l'échelle du laboratoire. L'utilisation d'agar-agar a considérablement amélioré le transport des particules de ZVI broyées dans tous les milieux poreux étudiés. Les tests de réactivité ont montré que les particules de ZVI broyées stabilisées à l'agar-agar étaient réactives envers le TCE, mais que leur réactivité était d'un ordre de grandeur inférieur à celle des particules de ZVI broyées nues et non stabilisées. Nos résultats suggèrent que les particules de ZVI broyées pourraient être utilisées comme alternative aux particules de nZVI, car leur potentiel d'implantation dans la zone contaminée, leur réactivité et leur longévité prévue sont bénéfiques pour la remédiation des eaux souterraines in situ." (https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2015.11.007)

Résumé : "L'adsorption/échange d'ions est une approche de séparation majeure capable de récupérer le composant Se précieux de diverses solutions multicomposantes ou de réduire sa concentration. Dans cette étude, nous rapportons une méthode pour l'élimination adsorptive du sélénite et du sélénate basée sur l'application d'hydroxyde double lamellaire (LDH) Mg–Al–CO₃ généré via une méthode de synthèse sol–gel sans alcoolate développée par les auteurs. La capacité d'élimination du sélénite et du sélénate de Mg–Al LDH a été examinée dans des conditions d'adsorption statiques et dynamiques, en se concentrant sur l'influence des anions concurrents (phosphate, sulfate, carbonate, silicate, chlorure). Les capacités d'adsorption de Mg–Al LDH pour le sélénite et le sélénate obtenues à partir des isothermes d'équilibre n'ont pas été influencées par la présence du sulfate concurrent, conservant les valeurs les plus élevées de 168 et 103 mg [Se]/g_dw pour Se(IV) et Se(VI) à pH 5, respectivement. Cet échangeur d'ions inorganique est capable de fonctionner sur une large gamme de valeurs de pH de 5 à 9. Mg–Al LDH pourrait purifier 16 200 et 4200 volumes de lit (VL) des solutions contenant du sélénite/sélénate (concentration initiale d'environ 50 μg [Se]/L), respectivement, jusqu'à atteindre une concentration de sélénium nulle dans les effluents. La présence de phosphate et une concentration de sulfate 74 fois plus élevée par rapport au sélénate ou au sélénite dans l'adsorbat n'ont pratiquement montré aucune influence sur la performance adsorptive dynamique de Mg–Al LDH pour le sélénite. Une concentration équivalente de phosphate n'a pas influencé l'élimination adsorptive dynamique du sélénate. Des concentrations de sulfate nettement plus élevées, cependant, ont diminué le temps de percée pour le sélénate, mais n'ont pas affecté la qualité de son élimination. Mg–Al LDH est un échangeur d'ions inorganique prometteur pour l'élimination des deux espèces de sélénium aqueuses et sera testé à l'échelle industrielle." (https://doi.org/10.1016/j.cej.2015.05.070)

Résumé : "Le but de cette étude était de tester la capacité d'un modèle publié précédemment décrivant les propriétés de sorption des solides complexes (horizon de sol Bt, sédiment) dans des conditions statiques (mode discontinu) à décrire les données de sorption obtenues dans des conditions dynamiques. Ce modèle suppose que les propriétés de sorption du solide multicomposant peuvent être décrites par celles des smectites présentes dans l'assemblage minéralogique. Dans notre cas, la smectite de référence est une montmorillonite du Wyoming. Pour tester le modèle, des courbes de percée expérimentales de certains cations majeurs ont été obtenues en utilisant un horizon de sol Bt dans différentes conditions physico-chimiques. L'assez bonne concordance entre les différents ensembles de données expérimentales et les courbes de percée prédites démontre que notre modèle proposé peut être utilisé pour prédire avec précision les réactions d'échange d'ions se produisant dans des conditions dynamiques entre les cations Na⁺, Ca²⁺ et H⁺ dans un assemblage minéralogique complexe. De plus, ce modèle est également capable de prédire avec précision les données expérimentales publiées précédemment obtenues avec un autre horizon de sol B et en utilisant Na+, Ca2+ et Mg2+ comme cations. D'autres modèles rapportés dans la littérature, basés soit sur les propriétés de sorption de smectites pures, soit d'assemblages complexes, ne sont pas capables d'interpréter avec précision les données expérimentales proposées dans cette étude, motivant notre objectif de proposer un autre modèle. Par conséquent, notre modèle prédit représente une alternative aux modèles basés sur l'approche composite généralisée, qui décrit la réactivité d'un matériau complexe en utilisant des sites de sorption génériques pour lesquels la réactivité n'est pas explicitement liée aux propriétés des phases individuelles du matériau complexe. "(https://doi.org/10.1016/j.apgeochem.2013.12.009)

Résumé : "Récemment, un modèle de sorption basé sur les équilibres d'échange d'ions a été proposé et appliqué avec succès pour prédire le comportement de sorption des cations métalliques dans les sédiments naturels dans des conditions discontinues [1]. Dans la présente étude, ce modèle de sorption est couplé à un code de simulation de transport 1D pour vérifier sa validité dans des conditions dynamiques. Par conséquent, des expériences de transport réactif des principaux cations (Ca, Na) utilisant une colonne de sédiments naturels ont été étudiées en laboratoire. Une comparaison entre les courbes de percée expérimentales et prédites est rapportée. Les résultats montrent que le modèle de sorption couplé au code de transport est capable de prédire avec une bonne confiance la migration des principaux cations dans un sédiment naturel. La participation des protons au processus d'échange d'ions a été confirmée par la variation du pH expérimental, coïncidant avec la prédiction du modèle. (https://doi.org/10.1016/j.proeps.2013.03.059)

Résumé : « L'élévation prévue du niveau de la mer augmenterait la vulnérabilité des sites nucléaires historiques côtiers de faible altitude à l'inondation et à l'intrusion d'eau de mer oxygénée. Cela pourrait avoir un impact significatif sur la mobilité des radionucléides sensibles à l'oxydoréduction tels que le Tc. Ici, des expériences discontinues et en colonne ont été utilisées pour simuler et étudier l'effet de ces processus sur la mobilisation du Tc à partir de sédiments dans une gamme de conditions géochimiquement réduites. Des expériences discontinues ont montré que seule une petite proportion de Tc était rapidement (en 5 jours) libérée des sédiments dans l'eau de mer et les eaux souterraines. La libération ultérieure de Tc a été la plus lente et finalement limitée dans la plus grande mesure (17 %) dans les sédiments initialement réducteurs de Fe, lorsqu'ils ont été réoxydés dans l'eau de mer. Ainsi, le cycle du fer et l'impact de la chimie de l'eau sur la minéralogie du fer ont été importants pour entraver la libération de Tc. Des expériences en colonne ont montré que les minéraux de fer étaient moins efficaces pour retarder la libération de Tc dans des conditions d'écoulement continu. La dissolution du Fe contrôlée cinétiquement et limitée par la solubilité a conduit à une libération continue de Tc à partir des sédiments ; c'est-à-dire que l'effet retardateur des phases de fer était temporaire, et beaucoup plus de Tc a été mobilisé (79 à 93 %) par rapport aux expériences discontinues (17 à 45 %). Ces résultats démontrent le potentiel d'oxydation et de mobilisation du Tc(IV) à partir des sédiments des sites nucléaires côtiers résultant de l'intrusion et de l'inondation prévues par l'eau de mer oxique. » (https://doi.org/10.1021/es3025935)

Résumé : « Les niveaux mondiaux de la mer devraient augmenter en raison du changement climatique, ce qui entraînera l'inondation et l'érosion des zones côtières de faible altitude et accélérera l'intrusion d'eau de mer dans les sédiments subsuperficiels. De nombreuses installations nucléaires historiques du Royaume-Uni sont situées à proximité du rivage, ce qui soulève des questions concernant la mobilisation potentielle des radionucléides lors de l'élévation du niveau de la mer. Ici, des expériences discontinues et en colonne ont été utilisées pour simuler et étudier l'effet de ces processus sur la mobilisation des principaux radionucléides Tc, 90Sr et U à partir de sédiments oxiques et réduits dans des scénarios d'élévation du niveau de la mer. Le strontium 90 a été rapidement mobilisé à partir des sites de surface échangeables des sédiments oxiques lors de scénarios d'inondation et d'érosion avec de l'eau de mer (≈ 60 %). La libération de strontium a été entraînée par l'échange d'ions entre les cations Sr90 et Mg2+ présents en fortes concentrations dans l'eau de mer. La libération d'uranium à partir de sédiments oxiques et réduits était contrôlée cinétiquement, caractérisée par une libération lente à partir d'une gamme de sites de liaison, favorisée par la formation de complexes U-carbonate. La mobilisation de l'uranium était plus lente à partir de sédiments réduits que de sédiments oxiques dans des conditions d'écoulement d'eau de mer ; par conséquent, les sédiments réduits agiraient comme une source d'U à plus long terme pour les environnements marins. La libération était plus importante à partir des sédiments initialement réducteurs de nitrate (53 %) par rapport aux sédiments fortement réducteurs de fer (38 %), la différence de libération s'expliquant par la période de contact plus longue de l'U(VI) avec le sédiment réducteur de fer par rapport au sédiment réducteur de nitrate, ce qui entraînerait une désorption plus lente. » (https://pearl.plymouth.ac.uk/handle/10026.1/1248 (13 oct. 2013))

L'éluat a été collecté (60 min par fraction) au moyen d'un collecteur de fractions LAMBDA OMNICOLL afin de déterminer la libération d'ions argent à partir de cathéters revêtus

Aylvin Jorge Angelo Athanasius Dias, Edith Elisabeth M. Van Den Bosch, Astrid Franken (2010). Revêtement antimicrobien. Brevet américain no. US 2010/0113871 A1.
https://patents.google.com/patent/US20100113871 (2022 Oct. 12)